Term-chem i tech-W-IV

[ Pobierz całość w formacie PDF ]
//-->TERMODYNAMIKA CHEMICZNA ITECHNICZNAWykład IVCharakterystyka ośrodkówtermodynamicznych© Prof. Antoni Kozioł, Wydział Chemiczny Politechniki WrocławskiejCharakterystyka ośrodkówtermodynamicznychZ inżynierskiego punktu widzenia bardzo ważny jest opis ośrodkaktóry znajduje się w układach termodynamicznych. W niektórychprzypadkach opis ten można znacznie uprościć poprzez wprowadzenieróżnych idealizacji polegających nas uproszczeniu opisu. Z tego punktuwidzenia analizowane ośrodki można podzielić na:1. Gazy doskonałe2. Gazy półdoskonałe3. Ośrodki nieściśliwe4. Ośrodki rzeczywiste2© Prof. Antoni Kozioł, Wydział Chemiczny Politechniki WrocławskiejGazy półdoskonałeZe względu na prostotę opisu przemian często przyjmuje się że ośrodekjest gazem doskonałym. Pod niskim oraz umiarkowanym ciśnieniemsubstancje rzeczywiste zachowują się podobnie jak gazy doskonałe.Jedna właściwość jednak jest wyjątkiem. Otóż dla substancji rzeczywistychwłaściwe pojemności cieplne cvi cpnawet pod niskim ciśnieniem zależy odtemperatury. W związku z tym wprowadzono pojęcie tzw.gazu półdoskonałego.Gazem półdoskonałymnazywamy ośrodek mający wszystkie cechygazu doskonałego ale cechujący się zależnością wielkości cvi cpodtemperatury.© Prof. Antoni Kozioł, Wydział Chemiczny Politechniki Wrocławskiej3Gazy półdoskonałePorównajmy teraz własności termodynamiczne gazów doskonałych i półdoskonałych.Gazy doskonałepv�½RT ucv�½  �½const Tv hcp�½  �½const Tpcpcv�½Rkcv�½R2k2cp�½ R2Gazy półdoskonałepv�½RT ucv�½  �½f(T) Tv hcp�½  �½f(T) Tpcpcv�½Rcp�½aa1Ta2T2...np.dla pary wodnej:cp1210003�½3.471.4510TRT23 (g. 1at.)k�½ 5 (g. 2at.)6 (g.2at.)© Prof. Antoni Kozioł, Wydział Chemiczny Politechniki Wrocławskiej4Gazy półdoskonałeCiąg dalszy porównań:Gazy doskonałe u  u  h  h  �½  �½  �½ vT pT vT pT   cv  cp p �½  p �½ TTdu�½cvdTu�½uu�½cv(TT)dh�½cpdTh�½hh�½cp(TT)Gazy półdoskonałe u  u  h  h  �½  �½  �½  �½�½ vT pT vT pT   cv  cpcv,cpf(p) p �½  p �½ TTdu�½cv(T)dTu�½uu�½cv(T)dTTTdh�½cp(T)dTh�½hh�½cp(T)dTTT© Prof. Antoni Kozioł, Wydział Chemiczny Politechniki Wrocławskiej5 [ Pobierz całość w formacie PDF ]