Testy biola(1)

[ Pobierz całość w formacie PDF ]
//-->1) Gen, który warunkuje w krwinkach obecność czynnika Rh (osobnik Rh+) dominuje nad swoim allelem na brak czynnika Rh(Rh-) w związku z tym:a) Dzieci rodziców Rh-rzadko są Rh+b) Rodzice Rh+mogą niekiedy mieć potomstwo Rh-c) Rodzice Rh+mają zawsze tylko potomstwo Rh+d) Rodzice Rh-i Rh+mają potomstwo z krwią mieszaną2) Geny kumulatywne określamy następująca:a) Geny obniżające efekt działanie innych genówb) Geny obniżaja zywotnośc osobnikac) Jadna para genów wyznacza kilka cechd) Kilka par genów wyznaczających jedną cechę, a ich efekt sumuję się3) Aglutynacja jako następstwo niezgodności grup krwi jest w rzeczywistości reakcją antygenu z przeciwciałami w układzie:a) Antygen dawcy – antygen biorcyb) Przeciwciała dawcy – przeciwciała biorcyc) Antygen dawcy – przeciwciała biorcyd) Przeciwciała dawcy – antygen biorcy4) Zróżnicowani wygladu mniszka lekarskiego rosnącego w górach i na nizinnej łące jest przykładem istnienia w przyrodzie:a) Zmienności modyfikacyjnejb) Zmienności rekombinacyjnejc) Zmienności mutacyjnejd) Odpowiedzi A i B są prawidłowe5) Które z wymienionych przypadłości jest cechą sprzężoną z płcią:a) 1, 3b) 1, 4c) 5, 2d) 2, 6(1) Hemofilia(2) Malaria(3) Fenyloketonarium(4) Daltonizm(5) Anemia sierpowata(6) Gruźlica6) Klon można zdefiniować następująco:a) Zbiór osobników homozygotycznych w rozpatrywanych cechachb) Osobniki powstałe na drodze krzyżowani wsobnegoc) Osobniki, które powstały z zapłodnienia in vitrod) Osobniki powstałe na drodze rozmnażania bezpłciowego z jednego osobnika wyjściowego7) CO2we krwi transportowany jest głównia:a) Erytrocyty dzięki hemoglobinieb) Przez osoczy w postaci kwaśnych węglanówc) W postaci wolnej jako CO2d) Przez surowice w postaci karboksyhemoglobuny8) Które z określeń dotyczących tk. Mięśniowej jest fałszywe:a) Włókna mięśni szkieletowych maja wiele jąderb) Komórki mięśni gładkich mają kształt wrzecionowaty i po jednym jądrzec) Komórki mięśnia poprzecznie prążkowanego szkieletowego unerwione sa przez układ autonomicznyd) Sakromer jest jednostka morfo- funkcjonalną miofibtyli9) Kariotyp 2n+1 jest:a) Euploidalnyb) Alloploidalnyc) Autoploidalnyd) Aneuploidalny10) Dendryty są wypustkami nerwowymi o nastepujących właściwościach:11)12)13)14)15)16)17)18)19)20)a) Neurony maja na ogół jeden lub więcej dendrytów, które przewodzą impulsy nerwowe w kierunku do ciała komórkib) Neuron ma zawsze jeden dendrytc) Nie mam neuronów bez dendrytówd) Są rozgałężione i przewodzą impulsy nerwowe w kierunku od ciała komórkiW org. człowieka, podobnie jak u zwierząt tkankowych, fuknkcje wydzielnicze pełnią wyspecjalizowane komórki tkanki:a) Nerwowejb) Łącznejc) Nabłonkowejd) MieśniowejDla łuku odruchowego tr ójneuronowego jest charakterystyczne to, że:a) Ciało neuronu ruchowego znajduje się poza rdzeniemb) Impuls wchodzi rogami tylnimi, w wychodzi przednimic) Impuls wchodzi do rdzenia rogani przednimi, a wychodzi tylnimid) Przwidłowe są odp. A i BNa drodze mutacji pojawiła się nowa cecha, która jednak nie może być utrwalona, żebywystępować w następnychpokoleniach. Jest to spowodowane genami:a) Letalnymib) Recesywnymic) Polimerycznymid) WielokrotnymiDo syntezy mRNA użyty został fragment DNA o następującej sekwencji nukleotydów: AGA CTA GAC TGC antykodonytRNA będą następujące:a) TCT GAT CTG ACGb) UCU GAU CUG ACGc) CUC AGC UCA GUAd) AGA CUA GAC UGCKtóre z podanych niżej wstwierdzeń jest fałszywe:a) Geny letalne wywołują śmierć organizmub) Geny subtelne obniżają ogólną żywność ogranizmuc) Geny sprzężone z płcią to daltonizm i hemofiliad) Zmienność modyfikacyjna może prowadzić do utrwalenia zmian kancerogennych w genotypie komórki:W nanfazie komórek somatycznych człowieka widać:a) 23 czromosomyb) 46 chromosomówc) 92 chromosomyd) 23 lub 46 chromosomówProces biosyntezy białek zachodzi w:a) Jądrze komórkowymb) Mitochondriachc) Czytoplaźmi z rybosomamid) ProteasomachPrawidłowe zestawienie organelli komórkowych z pełnionymi przez nie funkcjami to:a) Mitochondria – oddychanie beztlenoweb) Struktury Golgiego – oddychenie tlenowec) Lizosomy – trawienie wewnątrzkomórkowed) Rybosomy – synteza lipidówBłona komórkowa jest białkowo – lipidowa, przey czym:a) Warstwa lipidów jest selektywnab) Warstwa białek jest selektywnac) Glikolipidy i glikoproteidy wykluczają obecność w niej cholesterolud) Wszystkie odp. są prawidłoweNa brak hormonu wydzielanego przez gruczoły przytarczynne wskazuje:a) Obniżony poziom glukozy we krwi21)22)23)24)25)26)27)28)29)30)b) Podwyższony poziom mocznik a we krwic) Obniżony poziom wapnia we krwid) Podwyższony poziom aminokwasów we krwiKtóra z wymienionych par hromosomów działa antagonistycznie:a) Kalcytonina i parathormonb) Oksttocyna i wazopresynac) Insulina i glukogand) Prawidłowe są odp. A i CKomórki Browicza – Kupffera występują w:a) Wyspach trzustkowychb) Ścianach sinusoidów wątrobyc) Ścianachkosmków jelitowychd) Listku trzewnym torebki BowmanaNefron jest elementem składników nerki i składa się z:a) Torebki Bowmana otoczającej naczynia włosowate żylne oraz z kanalików krętychb) Torebki Bowmana, pętli Henlyego znajdującej się w części rdzennej nerkic) Torebki Bowmana otaczającej sieć dziwną oraz z kanalików krętych nerowouychd) Części korowe i rdzeniaCo można powiedziec o potomstwie, które pochodzi z małżeństwa w których ojciec jest hemofilikiem:a) Wszystkie córki są nosicielkami genu na hemofilięb) Wszyscy synowie są hemofilikamic) 50% córek to nosicielki, a 50% synów - hemofilicyd) Tylko synowie odziedziczają hemofilie po ojcu hemofilikuKtóre ze stwierdzeń dotyczące mutacji genowych jest prawdziwe:a) Sierpowatość krwinkowa jest związana z zmianą jednego aminokwasu w części białkowej hemoglobiny, to znaczywystępuje walina zamiast kwasu glutaminowegob) Fenyloketonarium wiąże się z brakiem enzymu katalizującego przemianę fenyloanaliny do tyrozynyc) Do mutacji wywołanych genami recesywnymi należą: homofilia i mukowiscydozad) Wszystkie odp. od A do C są prawidłoweZ chromosomowej teori Morgana wynika, że:a) Każdy gen ma określone locus w chromosomieb) Niezależnie dziedziczone są geny położone w różnych, niehomologicznyh chromosomachc) Geny ułożone są w chromosomach liniowo i są sprzężoned) Odp. od A – C są prawidzoweZmienność rekombinacyjna jest:a) Efektem działania i wspóldziałania substancji dziedzicznej po ojcu i po matce w kombinacjach mieszańcówb) Jest również związana ze zjawiskiem crossing – over, które ma miejsce w procesie powstawania gametc) Wykorzystywana jest w hodowli roślin i zwierząt dla uzyskania nowych cennych efektow hodowlanychd) Prawdziwe są odp. A, B i CKtóre z wymienionych zespołów , mogących wystąpić u człowieka charakteryzuje zawsze niedorozwój umysłowy:a) Zespół Turenerb) Zespół Downac) Zespół Klinefelterad) Zespół supermężczyzny 2n/XYYNabłonek przejściowy, występuje w drogach wydalniczych jest nabłonkiem:a) Wielowarstwowym płaskiemb) Wielorzędowymc) Jednowarstwowym cylindrycznymd) Wielowarstwowym sześciennymZ ilu aminokwasów zbudowany jest łańcuch polipeptydowy, jeżeli o jego syntezie zdecydowało 600 zadas azotowychDNA:a) 150b) 20031)32)33)34)35)36)37)38)39)40)41)c) 600d) 1 800Proces transkrypcji nie jest bezpośrednio związany z:a) Realizacja informacji genetycznejb) Odczytywaniem informacjic) Syntezą mRNAd) Tworzeniem wiązań peptydowychTranslacja poloega na:a) Przetłumaczaniu języka zasad azotowych na język aminokwasówb) Syntezowanie cząsteczek tRNAc) Odwrotnej transkrypcjid) Syntezowaniu kwasu rRNA, nieodzewnego w synteznie białekZespół klinefeltera można zapisać w następujący sposób:a) 3n+1b) 2n-1c) 2n/XXYd) 2n/XXXDo przejawów mutacji genów nie można zaliczyć:a) Zespół Downab) Plasawicy Huntingtonac) Fenyloketonariid) Sierpowatości krwinekDziedziczenie dwóch różnych cech u tego samego gatunku jest zgodne z II prawem Mendla, gdy:a) Geny warunkujące te cechy są sprzężoneb) Geny warukujące te cechy znajduja się w chromatydach tego samego chromosomuc) Geny na te cechy znajdują się w jednem chromosomie i mają układ liniowyd) Geny warunkujące te cechy zlokalizowane są w różnych, czyli niehomologicznych chromosomachAllele wielokrotne to:a) Geny wyznaczające wiele różnych cechb) Geby warunkujące czerwoną barwę kwiatówc) Geny występujące w chromosomach niehomologicznychd) 3 lub więcej alleli jednego locus w populacjiCo nie jest charakterystyczne dla chrząstki szklistej:a) Występowanie m. in. na powierzchniach stawowych kosci długichb) Występowanie chondryny w substancji międzykomórkowejc) Brak włókiem kolagenowych w substancji między komórkowejd) Występowanie chondrocytów po kika w jamkach (grupy izogeniczne)Kośc zbita wystepuje:a) W trzonach kości długichb) Na powierzchniach kości płaskichc) W nasadach kosci długichd) Prawidłowe A i BW skład osteonu, czyli systemy Haversa wchodzą:a) Blaszki systemowe i międzystemoweb) Blaszki zewnętrzne i wewnętrznec) Kanały Haversa otoczone blaszkami międzysystemowymid) Blaszi systemowe ułożone koncentrycznie do kanałó Haversa, do którego dochodzą kanały odżywcze (Volkmanna)Wśród komórek tkanki kostnej największą zdolność regeneracyjną maja:a) Osteocytyb) Osteoblastyc) Osteoklastyd) Wszyetkie wymienione komórkiRolą okostnej jest:42)43)44)45)46)47)48)49)50)a) Ochrona kkości przed urazamib) Zapotrzebowanie kości w substancje odżywcze i tlenc) Regeneracja kościd) Wszystkie opd. są prawidłoweŁożysko spełnia wszystkie wymienione fukkcje oprócz:a) Bierze udział w wymianie gazowejb) Dostarcza do zarodka substancje odżywczec) Uczestniczy w wymianie krwi między matką a płodmed) Wytwarza niektóre hormonyRolą omoczni u łożyskowów jest:a) Zbieranie zbędnych metabolitówb) Wyprowadzanie, po sznurze pępowinowym, naczyń krwionośnych płodu w kierunku łozyskac) Amortyzowanie wstrąsówd) Odp. A i B są prawidlowePrzemiany biochemiczne procesu oddychania wewnątrzkomórkowego występują:a) W erytrocytach podczas utlenowania hemoglobinyb) W lizosomachc) W mitochondriachd) W strukturach GolgiegoSkładnikami jadra komórkkowego nie są:a) Chromosomyb) Nici DNAc) Rybosomyd) JąderkaCrossing – over jest to proces wymiany substancjij dziedziczonej po ojcu z odpowiednią po matce w obrębie:a) Chromosomów siostrzanych (potomnych)b) Chromosomów homologicznychc) Biwalentud) Prawidłowe są odp. B i CGarnitur haploidalny tym się charakteryzuje, że:a) Posiada podwujną liczbę chromosomów, 2nb) Posiada pojedynczą liczbę chromosomów, nc) Liczba chromosomów zredukowana jest do połowy w stosunku do komórek somatycznych danego osobnikad) Poprawne sa odp. B i CCząsteczka tRNA nie posiada:a) Zasad azotowychb) Charakterystycznych pętlic) Tripletu zwanego antykodonemd) Zdolności do autoreplikacjiDla śródbłonka charakterystyczne jest to,że:a) Pochodzi z mezenchymy, ma pofałdowane boczne powierzchnie komórek, wyściela naczynia krwionośne ,limfatyczne i jamy sercab) Pochodzi z entodermy, występuje w układzie krwionosnym i limfatycznymc) Pochodzi ze wszystkich czterech listków zarodkowych jako odmiana nabłonkia płaskiegod) Wyścieła wszystkie powierzchnie przewodów i jamy ciałaTkanka nabłonkowa wyodrębnia się z :a) Ektodermyb) Entodermyc) Z mezodermy i mezenchymyd) Ze wszystkich listków zarodkowych [ Pobierz całość w formacie PDF ]